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(Londres/12/Feb/10/PYSN) Louisa Ball, de 15 años, duerme durante dos semanas a la vez porque sufre de un trastorno muy poco frecuente. Ella es conocida por su familia y amigos como “La bella durmiente”, pero su vida no es un cuento de hadas.
Echa de menos exámenes de la escuela, clases de baile, e incluso se perdió toda una semana de vacaciones a otra ciudad con la familia mientras dormía a través de todo el camino
Luisa, que vive en Worthing, ha sido diagnosticado con Síndrome de Kleine-Levin también conocida como la enfermedad de la Bella Durmiente donde las víctimas pueden caer en profundos sueños que puede durar semanas.
Dicha enfermedad se desarrolló por primera vez en octubre de 2008, tras recuperarse de un ataque de gripe.
Su madre Lottie, de 45 años, dijo: “Ella tenía una dosis de gripe que duró alrededor de una semana, pero ella nunca se recuperó bien de él.
“Después nos enteramos de que fue el comienzo de este mal, que vino antes del sueño profundo”.
Su padre Richard Ball, de 44 años, un inspector, dijo: “No podía hacer otra cosa que dormir. Ella no podía ir a la escuela durante varios días.
“Fue muy difícil despertarla, pero sabíamos que teníamos que darle comida y agua. Nos apurábamos por llegar a darle su comida, mientras que pudimos.
“Era como si ella todo un sueño, caminar y hablar en los tiempos que logró despertarla. Después de que ella se había dormido durante una semana o diez días, no recuerda nada al respecto ».
Luisa fue remitido al Hospital de San Jorge en Tooting en marzo del año pasado y un consultor en pediátricos, le diagnosticó con síndrome de Kleine-Levin.
El síndrome es una forma rara o hipersomnia periódica, donde los enfermos tienen períodos de sueño prolongado.
Los médicos no saben qué lo causa, aunque se cree que puede estar relacionado con el mal funcionamiento del hipotálamo, la parte del cerebro que regula el apetito y el sueño.
Es más común en hombres que en mujeres y suele desaparecer en la edad adulta, y entre los períodos de sueño del paciente se recupera completamente.
La pareja, que también tienen un hijo de 14 años Ross, nunca había oído hablar de la enfermedad antes.
PYSN Noticias
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RichJanitor
28 agosto 2010 at 16:47 pm